Weltweit erste Zulassung für Blutkrebsmittel Tasigna

Die Schweizer Heilmittelbehörde Swissmedic http://www.swissmedic.ch hat dem Basler Pharmakonzern Novartis http://www.novartis.com die Zulassung für das Blutkrebsmittel Tasigna erteilt. Damit kann das Medikament in der Schweiz bei Patienten mit der Blutkrebskrankheit CML (chronisch-myeloische Leukämie) eingesetzt werden, die die Standardtherapie mit dem Novartis-Produkt Glivec/Gleevec nicht vertragen oder resistent dagegen sind. Exakt vor Jahresfrist hatte eine Studie der Thomas Jefferson University http://www.jefferson.edu für Aufsehen gesorgt mit dem Befund, dass das vielfach gepriesene Krebs-Medikament Glivec von Novartis das Herzgewebe schädigen und zu einem Herzversagen führen könne (pressetext berichtete: http://www.pressetext.ch/pte.mc?pte=060724008 ).