Spinale Muskelatrophie: Zellen sollen sich selbst reparieren

Gentherapie-Experten vom Institut für Humangenetik der Universität zu Köln http://www.medizin.uni-koeln.de haben ein Verfahren entwickelt, dass Zellen dazu bringt, sich selbst zu reparieren. Statt ein fehlerhaftes Gen zu ersetzen, setzt der neue Ansatz auf die eigenen Korrekturmechanismen der Zelle. Die Wissenschaftler wiesen nach, dass Valproinsäure das Verhalten der Gene bei Patienten mit einer schweren genetischen Erkrankung beeinflussen kann. Details der Forschungsergebnisse werden auf der derzeit stattfindenden European Society of Human Genetics Conference http://www.eshg.org in Amsterdam der Öffentlichkeit präsentiert.