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FRüHERE MELDUNGEN

pte20060731008 in Leben

Neuer Behandlungsansatz macht Muskeldystrophie reversibel

"Stilllegung" von giftigen mRNA-Molekülen funktioniert


Charlottessville (pte008/31.07.2006/09:20)

Wissenschaftler der University of Virginia http://www.virginia.edu haben eine Möglichkeit gefunden, Muskeldystrophie (MD) bei Mäusen wieder rückgängig zu machen. Damit besteht Hoffnung für einen neuen Behandlungsansatz für Patienten mit degenerativen Muskelerkrankungen. Die Tiere der in Nature Genetics http://www.nature.com/ng veröffentlichten Studie litten an myotoner Dystrophie, der am häufigsten verbreiteten Form von MD bei Erwachsenen. Die Behandlung zielt auf die "Stilllegung" einer bestimmten Art von toxischen Molekülen im erkrankten Muskel ab. Die Forscher wiesen nach, dass mit diesem Ansatz die Herzfunktion und die Funktion der Skelettmuskel wieder voll hergestellt werden kann.

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