Molekulare Ursachen für seltene Knochenkrankheit gefunden

Forschern des Max-Planck-Institut für molekulare Genetik http://www.molgen.mpg.de ist es gelungen, einer seltenen Knochenkrankheit mit dem Namen "Multiple kartilaginäre Exostosen" (Heredity Multiple Exostoses, HME) genetisch auf die Spur zu kommen. Hinter der Erkrankung, von der nur jeder 50.000 Mensch betroffen ist, verbergen sich gutartige Knochentumore, so genannte Exostosen, die vor allem an Knie, Ellbogen, Rippen oder Händen auftreten. Die Auswirkungen der Exostosen sind unterschiedlich, in schweren Fällen ist aber eine chirurgische Entfernung unvermeidlich.