pte20170322020 in Leben
Forscher entdecken neue Muskelkrankheit BICD2
Defekt beeinflusst zelluläre Transportprozesse in Skelettmuskelzellen
Bochum (pte020/22.03.2017/12:30)
Forscher der Ruhr-Universität Bochum http://ruhr-uni-bochum.de haben eine neue seltene Muskelkrankheit entdeckt. Ursache für die vererbbare Erkrankung ist ein Defekt im Gen BICD2, der sich in veränderten zellulären Transportprozessen in Skelettmuskelzellen äußert. Betroffene leiden an Muskelschwäche in den Beinen, einem unsicheren Gang und der ständigen Gefahr zu stolpern.
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