pte20160122007 in Leben
Erbliche Augenleiden: Proteinmenge steuert Defekt
Mutationen treten bei Sehstäbchen oder Sehzapfen unterschiedlich auf
München (pte007/22.01.2016/11:06)
Mutationen des Gens Peripherin-2 sind eine der häufigsten Ursachen für erbliche Netzhautkrankheiten. Das haben Forscher der Universität München http://www.uni-muenchen.de in ihrer aktuellen Studie herausgefunden und zeigen dabei: Die Mutationen können sich ganz unterschiedlich auswirken - je nachdem, ob Sehstäbchen oder Sehzapfen betroffen sind.
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