Graves risques pour la prise en charge de la population: Interpharma rejette la révision de l'OAMal
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Palais fédéral à Berne (photo : iStock)
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Bâle (pts017/22.05.2026/11:15)
Interpharma rejette des points essentiels de la révision de l'Ordonnance sur l'assurance-maladie OAMal et de l'OPAS présentée par le Conseil fédéral et s'oppose entièrement aux projets actuels. Ils ne tiennent pas compte des nouvelles conditions cadres internationales et risquent d'affaiblir l'accès aux traitements innovants ainsi que la compétitivité de la place pharmaceutique suisse.
Du point de vue d'Interpharma, les projets laissent à désirer, car ils visent unilatéralement une réduction des coûts sans tenir compte raisonnablement de l'impact sur la prise en charge des patient-e-s. Dès à présent, on observe en Suisse de nets retards d'accès aux médicaments innovants et les mesures proposées risquent d'accentuer encore cette situation. En même temps, des propositions de modernisation du système de formation des prix concrètes et praticables formulées par l'industrie n'ont pas été suffisamment prises en compte. Interpharma offre son concours et demande de poursuivre des discussions constructives entre toutes les parties impliquées pour remanier profondément les projets dans un contexte d'ensemble cohérent de politique de la santé qui aborde à la fois la sécurité d'approvisionnement, l'innovation et la rentabilité.
Tenir compte des nouvelles conditions cadres internationales
Un point particulièrement critique est le fait que les projets font l'impasse sur les modifications considérables des conditions cadres internationales: de nouvelles évolutions de la politique mondiale en matière de prix des médicaments, en particulier le fait que les États-Unis incluent la Suisse en tant que pays de référence pour fixer leurs prix, accroissent la pression sur la disponibilité de traitements innovants pour la population. À moins d'une réorientation stratégique, les nouveaux médicaments risquent de ne plus arriver aux patient-e-s qu'avec du retard, voire plus du tout.
En outre, les projets de révisions sont présentés sans attendre de disposer des travaux et conclusions du groupe de travail «place économique Life Science» institué par le Conseil fédéral et de les prendre systématiquement en compte. Or, ce groupe de travail a explicitement pour mission de se pencher sur les défis de prise en charge des patient-e-s en Suisse. Interpharma demande donc un temps d'arrêt et une réorientation stratégique pour harmoniser à long terme la maîtrise des coûts, l'accès rapide des patient-e-s et le renforcement de la place suisse dans le domaine des sciences de la vie.
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