Wiener Forscher auf der Spur von Chromosomen-Defekten

Wissenschaftlern der Universität Wien ist ein wesentlicher Schritt zur Erforschung und zum Verständnis der Entstehung angeborener chromosomaler Defekte gelungen. Das Protein Mnd2 hemmt während der Entstehung von Keimzellen den vorzeitigen Zerfall von Chromosomen. Die Entdeckung dieser Steuerfunktion hat besonders für das beim Menschen auftretende Down-Syndrom, das dadurch entsteht, dass die "gerechte" Aufteilung zweier Chromosomen nicht funktioniert, Bedeutung. Das Projekt wurde vom Wissenschaftsfonds FWF http://www.fwf.ac.at finanziert.