Hoffnung für Bluter

Bei Hämophilie-Patienten verursachen selbst kleine Wunden unkontrollierbare Blutungen. Wissenschaftler konnten nun die Strukturen der Membran-Bindungsstellen von zwei Blutgerinnungsfaktoren aufklären. Die Bluterkrankheit, Hämophilie, http://www.medicine-worldwide.de/genetik/bluterkrankheit.html beruht auf Fehlern in einem der zahlreichen Proteine, die sich bei einer Verletzung von Blutgefäßen an die Membranen der Blutplättchen heften. Diese Blutgerinnungsfaktoren unterstützen die Bildung des faserartigen Proteins Fibrin http://www.lifeline.de/roche/1/1/1/53.htm , aus dem Gerinnsel vorwiegend bestehen. Die Mechanismen im Allgemeinen sind gut untersucht und bekannt, die Anheftung an die Membranen als erster Schritt ist aber noch rätselhaft.