pte19990311007 in Business
Genetische Stoffwechselerkrankung bei Kindern aufgeklärt
Enzymmangel als Ursache festgestellt
Münster (pte) (pte007/11.03.1999/08:00)
Ralf Niehues - Medizinstudent an der Universitätsklinik Münster http://medweb.uni-muenster.de - gelang es, die angeborene Stoffwechselerkrankung bei Kindern aufzuklären, das sogenannte CDG-Syndrom Typ 1b (Karbohydrate-Deficient Glycoprotein-Syndrom). Diese Erkrankung führt zu schweren Funktionsstörungen von Leber und Dünndarm. Blutungen und Thrombosen können das Krankheitsbild komplizieren.
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