Gen-Mutation als Auslöser einer schweren Hautkrankheit

Das Schlüsselgen, das für die so genannte Harlekin Ichthyosis (HI), eine zerstörerische und lebensbedrohliche Hautkrankheit, verantwortlich ist, konnte nunmehr von einem britischen Forscherteam ermittelt werden. Die Experten der Queen Mary's School of Medicine and Dentistry http://www.mds.qmw.ac.uk in London publizieren ihre Ergebnisse in der aktuellen Ausgabe des American Journal of Human Genetics http://www.journals.uchicago.edu/AJHG/home.html , berichtet die BBC. Die Krankheit, die vor allem Babys betrifft, trocknet die Haut der Neugeborenen so stark aus, dass ihre Bewegungsfähigkeit stark eingeschränkt wird. Viele Babys sterben bereits bald nach der Geburt durch ihre hohe Anfälligkeit für Infektionen und andere Komplikationen. "Die neuen Forschungsergebnisse bedeuten einen signifikanten Fortschritt für die Entwicklung neuer Behandlungsmethoden", erklärte Leonard Milstone von der Foundation for Ichthyosis and Related Skin Types http://www.scalyskin.org .