pte20001109011 in Leben
Gen einer erblichen Tumorerkrankung identifiziert
Forscher: Risikogruppen können im Frühstadium erkannt werden
Gießen (pte011/09.11.2000/10:15)
Wissenschaftler des Instituts für Humangenetik der Universität Gießen http://www.med.uni-giessen.de/infoweb/institut/index.html ist die Aufklärung des genetischen Defekts einer familiären Tumorerkrankung des Nervensystems, der so genannten hereditären Paragangliomen, gelungen. Durch einen Gentest können nun Risikopersonen frühzeitig erkannt werden. Bei Nachweis einer Mutation können durch regelmäßige Kontrolluntersuchungen Paragangliome bereits im Frühstadium identifiziert und operiert werden.
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