pte19980504001 in Business
Eine neue Form der Gentherapie
Behandlungschancen für genetisch bedingte Erberkrankungen
Chapel Hill/Bern (pte001/04.05.1998/07:23)
Normalerweise wird bei der Gentherapie ein defektes Gen durch ein korrektes ersetzt oder DNA, welche die entsprechende fehlende Information trägt, in die Zelle gebracht. Einen dritten Weg beschreiten jetzt Wissenschaftler, indem sie kurze Molekülketten in den Zellkern bringen, die fehlerhafte Arbeitskopien der Gene erkennen und verhindern, daß nach diesen Vorlagen Proteine produziert werden.
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