Bio-Kleber aus Österreich in USA zugelassen

Die US-Arzneimittelbehörde hat Anfang Mai einen in Österreich entwickelten Fibrinkleber zugelassen, mit dem Operationswunden biologisch verschlossen werden können. Hersteller Baxter-Immuno Wien ist optimistisch, daß das Präparat in den USA einen ähnlich großen Marktanteil erobern wird wie in Europa, wo die Firma 80 Prozent des Markts abdeckt. Nach der Zulassung in den USA dürfte der Weltmarkt für Fibrinkleber bald auf über 5 Mrd. Schilling wachsen, schätzen die verantwortlichen Spezialisten bei Immuno, die seit 1997 eine Konzerngesellschaft von Baxter International ist.