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4SC AG
Ansprechpartner: Jason Loveridge
Tel.: +49 89 700763-0
E-Mail: ir-pr@4sc.com
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Resminostat (Kinselby)
Update
Zulassungsantrag
25.09.2023 - 07:30 | 4SC AG
4SC: Wegweisende Daten der RESMAIN-Studie auf der Jahrestagung der EORTC-Tumorgruppe für kutane Lymphome vorgestellt
25.09.2023 - 07:30 | 4SC AG
4SC: Landmark RESMAIN study data presented at the EORTC Cutaneous Lymphoma Tumour Group Annual Meeting
15.09.2023 - 07:30 | 4SC AG
4SC: Daten der RESMAIN-Studie werden auf der Tagung der Tumorgruppe für kutane Lymphome der EORTC vorgestellt
15.09.2023 - 07:30 | 4SC AG
4SC: RESMAIN study data to be presented at the EORTC Cutaneous Lymphoma Tumour Group Annual Meeting
10.08.2023 - 07:30 | 4SC AG
4SC informiert über Q2 2023 und H1 2023
10.08.2023 - 07:30 | 4SC AG
4SC provides Q2 2023 and H1 2023 update
04.07.2023 - 07:30 | 4SC AG
Präsentation der RESMAIN-Studienergebnisse auf der Tagung der Tumorgruppe für kutane Lymphome der EORTC, 23.09.2023
04.07.2023 - 07:30 | 4SC AG
RESMAIN Study Results to be Presented at the EORTC Cutaneous Lymphoma Tumour Group Annual Meeting 23 September 2023
19.06.2023 - 07:30 | 4SC AG
4SC AG - Marktzulassungsverfahren für Resminostat & Kinselby als Markenname akzeptiert
19.06.2023 - 07:30 | 4SC AG
4SC AG – Resminostat Marketing Application Proceeding & Kinselby accepted as Tradename
12.06.2023 - 11:45 | 4SC AG
Veröffentlichung nach § 40 Abs. 1 WpHG
12.06.2023 - 11:45 | 4SC AG
Release according to Article 40, Section 1 of the WpHG
31.05.2023 - 07:30 | 4SC AG
Resminostat: 4SC reicht Absichtserklärung bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) ein
31.05.2023 - 07:30 | 4SC AG
Resminostat: 4SC Filed Letter of Intent to the European Medicines Agency (EMA)
23.05.2023 - 12:30 | 4SC AG
4SC AG - RESMAIN-Studie erreicht primären Endpunkt bei kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL)
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Artikel 61 - 75
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