Gentherapie: Einsatz bei zystischer Fibrose

Forscher des australischen Women´s and Children´s Hospitals http://www.wch.sa.gov.au haben eine neuartige Gentherapie zur Behandlung der zystischen Fibrose entwickelt. Dabei ist es gelungen, eine natürliche Barriere der Lungen zu umgehen. Die Lungen besitzen hochwirksame Mechanismen zum Schutz vor Allergenen, Staub, Viren und anderen Fremdpartikeln. Diese natürliche Abwehr hat bisher eine Gentherapie der Lungen verhindert. Typisches Merkmal der zystischen Fibrose (Mukoviszidose) ist die Bildung eines sehr zähen Schleimes in der Lunge, der Bauchspeicheldrüse, der Leber und im Dünndarm, der die Funktion dieser Organe beeinträchtigt.