pte20021120029 in Leben
Automatischer Bluttest für chronische Herzinsuffizienz-Diagnose
Roche erhält Zulassung in den USA - Einführung in Japan für 2003 geplant
Basel (pte029/20.11.2002/13:02)
Der Pharmakonzern Roche http://www.roche.com erhält die Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA http://www.fda.gov für den laut eigenen Angaben ersten automatisierten Bluttest zur Diagnose der chronischen Herzinsuffizienz. Innerhalb von 18 Minuten können Labors Testresultate bereits an den Arzt liefern. Der "Elecsys- proBNP-Test" soll durch die frühzeitige Diagnose eine rasche Behandlung ermöglichen. In Europa wird die Häufigkeit von chronischer Herzinsuffizienz auf zwei Prozent der Bevölkerung geschätzt.
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